Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предупредило специалиста по искусственному оплодотворению, что он должен прекратить рекламировать технологию ЭКО, которая позволяет создавать человеческий эмбрион с помощью ДНК трех человек.
В письме от 4 августа FDA напомнило доктору Джону Зангу (John Zhang) из Нью-Йорка, что ему было отказано в разрешении проводить клинические испытания метода (технологии) митохондриального замещения (mitochondrial replacement technology, MRT).
С декабря 2015 года Конгресс запретил FDA пересматривать прошения о клинических испытаниях, использующих генетически модифицированные человеческие эмбрионы, «до тех пор, пока не будут разрешены вопросы безопасности и этики», сообщило новостное агентство Bloomberg BNA.
«Так же исследователи не знают, какой эффект окажет эта процедура на младенцев, которые получатся в результате», — отметили журналисты.
MRT предполагает перенос ядра ДНК матери на яйцеклетку донора, из которой ядро было удалено, а митохондрия осталась.
Занг (Zhang) — руководитель клиники по искусственному оплодотворению New Hope Fertility Clinic и связанной с ней компании Darwin Life; он уже появлялся в новостях с заявлением, что ему удалось осуществить «первые пять родов» с использованием изобретенной им техники MRT.
Подобная процедура была проведена для женщины с геномом синдрома Ли (СЛ) — редкого наследственного, генетически гетерогенного заболевания из группы митохондриальных энцефаломиопатий. У пациентки было четыре выкидыша, а двое детей, которых ей удалось родить, умерли в возрасте шести и восьми месяцев, сообщает CBS News.
Занг создал в США человеческие эмбрионы из тройного ДНК, а затем перевез эмбрионы в Мексику, где поместил их в утробу матери.
Создание генетически модифицированных человеческих эмбрионов в лабораторных условиях в США разрешено, если при этом не будут использованы федеральные фонды, однако помещение их в матку запрещено.
Мать родила мальчика в апреле 2016 года.
«Это первый раз в истории воспроизведения человеческого потомства, когда ребенок был создан с участием трех сторон — одной спермы и разных частей двух яйцеклеток», — сказал тогда доктор Занг в интервью CBS News. — «Поэтому это очень революционное событие».
После этого он подал прошение в FDA о разрешении на дальнейшие испытания этой технологии, но ему было отказано.
В письме представители FDA заявили, что Занг в своем прошении сказал, что воздержится от использования этой техники ЭКО в США.
«Несмотря на это обещание, вы продолжаете продвигать MRT для предотвращения передачи митохондриальных заболеваний и лечения бесплодия», — сказано в письме.
Письмо FDA показывает, что администрация Трампа «приняла жесткую позицию в отношении технологий создания генетически измененных младенцев, даже в случаях, когда подобная технология может предотвратить серьезные заболевания», — отмечается в материале MIT Technology Review.
Однако в Соединенном Королевстве ситуация обстоит иначе: в феврале Великобритания стала первой страной, которая одобрила технику ЭКО по созданию детей от трех родителей. Сторонники этой технологии утверждают, что она может помочь искоренить генетические заболевания.
Католическая и Англиканская церкви Великобритании раскритиковали членов британского Парламента за принятие этого закона.
«Эта технология относится к потенциальной человеческой жизни, полученной от отца и матери, как к одноразовому материалу», — заявил от лица епископов Англии и Уэльса викарный епископ Вестминстерский, Джон Шеррингтон (John Sherrington), после принятия законопроекта.
«Человеческий эмбрион — это новая потенциальная человеческая жизнь. Ее нужно уважать и защищать с момента зачатия, а не использовать как одноразовый материал», — отметил шотландский епископ г. Пэйсли, Джон Кинан (John Keenan).
Процедура ЭКО от трех родителей «уничтожает человеческую жизнь, поскольку для создания эмбриона, свободного от болезни, нужно уничтожить два здоровых».
Эта техника — «не лечение, она никого и ничего не лечит, а просто убирает любого, кто поражен каким-либо заболеванием, из человеческого генофонда. Уничтожение тех, у кого есть определенное заболевание, и представление этой процедуры как лекарства или прогресса — это коренным образом нечестно и совершенно неэтично», — добавил он.
Подобная практика «искажает естественный процесс оплодотворения», добавил Кинан.
Тем временем, в марте британский Университет в Ньюкасле получил лицензию, позволяющую его ученым создавать младенцев с использованием ДНК от трех родителей — это первый случай выдачи подобного разрешения.
Поэтому американские ученые опасаются, что поскольку Конгресс запретил FDA выдавать разрешение на клинические испытания с генетически измененными человеческими эмбрионами, они останутся далеко позади.
«Другие страны уже нас опережают в этом», — пожаловалась профессор юридического факультета из Университета Джорджа Вашингтона, Наоми Кан (Naomi Khan), в интервью для MIT Technology Review. — «Нам нужно быть более чувствительными к тому, что происходит с этой технологией на международной арене».
Источник: LifeSiteNews
Автор: Lianne Laurence
